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智通财经APP获悉,Acceleron Pharma(XLRN.US)和合作伙伴施贵宝(BMY.US)宣布,FDA批准其Reblozyl(luspatercept-aamt)用于治疗成人因患低风险骨髓增生异常综合征(MDS)而引起的贫血。

Reblozyl于2019年11月获得FDA批准,用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者。

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这是首个获FDA批准治疗β地中海贫血相关贫血的药物,同时也是唯一一个获得FDA批准的红细胞成熟剂。它代表了新一类的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

Reblozyl的活性药物成分为luspatercept,是一种首创的红细胞成熟剂。根据2011年8月的一项协议,Acceleron Pharma与被施贵宝收购了的新基合作对此进行全球开发。

2019年底,产品展示EvaluatePharma发布报告《Vantage 2019 Preview》,盘点了全球20个最有价值的研发项目,其中luspatercept以31亿美元的净现值(NPV)位列第18位。

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